EHPAD : faut-il obligatoirement
installer un défibrillateur ?

Quelques chiffres à connaître

Chaque année en France, environ 50 000 personnes sont victimes d’un arrêt cardiaque. Sans intervention rapide, les chances de survie diminuent fortement minute après minute.
En EHPAD, le risque est naturellement plus élevé que dans la population générale.

L’âge moyen des résidents dépasse souvent 85 ans et de nombreuses personnes accueillies présentent des antécédents cardiovasculaires tels que l’hypertension artérielle, le diabète, l’insuffisance cardiaque ou des troubles du rythme.

Les équipes soignantes sont présentes jour et nuit et disposent de protocoles d’intervention. Encore faut-il avoir à disposition les équipements permettant d’agir immédiatement. C’est précisément le rôle du défibrillateur automatisé externe (DAE).

Où installer les défibrillateurs dans votre EHPAD ?

L’objectif est simple : permettre une intervention la plus rapide possible, quel que soit l’endroit où survient l’urgence.

Prenons l’exemple d’un EHPAD accueillant 120 résidents répartis sur quatre niveaux. Une implantation pertinente pourrait comprendre :

• un DAE à proximité du poste infirmier principal ;
• un DAE à chaque étage ;
• un DAE dans les espaces communs les plus fréquentés ;
• un équipement complémentaire dans une unité protégée ou un bâtiment annexe si nécessaire.

Chaque établissement possède sa propre configuration. L’emplacement idéal des défibrillateurs dépend notamment de la superficie des locaux, du nombre de résidents, de l’organisation des équipes et des temps d’accès réels aux différents secteurs.

L’objectif doit toujours être le même : réduire au maximum le délai entre la découverte de l’arrêt cardiaque et l’utilisation du défibrillateur.

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L’exploitant de DAE : une responsabilité juridique désormais explicite

Le premier changement qui concerne directement les exploitants, c’est la définition claire de leur responsabilité. Le décret pose que l' »exploitant » (toute personne physique ou morale qui assume juridiquement l’activité nécessitant l’utilisation du dispositif) est responsable de la maintenance, des contrôles et des preuves documentaires associées. Une mairie, un ERP, un camping, une piscine, un EHPAD : dès lors qu’ils détiennent un DAE, ils en sont les exploitants au sens du texte et donc de la loi. L’article R.5212-14 est sans ambiguïté : l’exploitant veille à la mise en œuvre de la maintenance et des contrôles de qualité. Pendant des années, beaucoup ont considéré cette maintenance comme simplement conseillée. C’est désormais une obligation réglementaire clairement affirmée.

Inventaire, registre, traçabilité : les nouvelles obligations concrètes

Deux obligations pratiques viennent concrétiser ce cadre. L’article R.5212-18 impose d’abord la tenue d’un inventaire à jour de chaque appareil, mentionnant le fabricant, le fournisseur, le numéro de série, la localisation et la date de mise en service (une logique directement alignée sur le système d’identification UDI introduit par le règlement MDR, qui permet d’identifier précisément chaque appareil et d’agir rapidement en cas d’alerte de sécurité). Le même article impose ensuite la constitution d’un registre de maintenance, conservé cinq ans minimum après la fin d’exploitation du dispositif. Ce registre doit consigner toutes les interventions réalisées, l’identité des intervenants, les dates, les non-conformités éventuelles, les arrêts d’exploitation et les remises en service. On est loin du simple passage annuel avec pose d’une étiquette : c’est une logique de traçabilité continue qui s’impose.

Ce que risquent concrètement les structures non conformes

Ces exigences ne sont pas anodines. Un EHPAD qui s’appuie sur un prestataire non structuré, une association sportive qui confie la « vérification » de son défibrillateur à son électricien, ou un camping qui n’a jamais entendu parler d’un registre d’exploitation : tous sont désormais exposés à une responsabilité juridique réelle en cas d’incident. La question n’est pas théorique (un DAE défaillant au moment critique n’est pas seulement un drame humain, c’est aussi une mise en cause directe de l’exploitant qui n’aura pas respecté ses obligations). L’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), dont les contrôles se sont intensifiés ces derniers mois auprès des fabricants et des distributeurs, dispose des outils pour vérifier la conformité des parcs en exploitation.

Pour être en règle, les exploitants doivent s’assurer que leur DAE est confié à un prestataire capable de répondre à ces nouvelles exigences : tenue du registre, traçabilité des interventions, suivi des alertes de matériovigilance et documentation disponible en cas de contrôle. Ce n’est pas une démarche compliquée, à condition de s’y prendre avec le bon interlocuteur (mais ce n’est définitivement plus quelque chose que l’on peut improviser).

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Rappel : cadrage du décret n° 2018-1186

Le décret de 2018 définissait notamment:

• Les types d’ERP devant installer un DAE selon leur catégorie (de 1 à 5)
• Le calendrier progressif d’entrée en vigueur (de 2020 à 2022)
• Les obligations de signalisation, de maintenance et de mutualisation possible des DAE.

Ce dispositif réglementaire avait pour but d’accroître la couverture des défibrillateurs dans les lieux fréquentés et d’améliorer les chances de survie en cas d’arrêt cardiaque en dehors des structures médicales.

Qu’apporte le nouveau décret n° 2025-1167?

Le décret n° 2025-1167, publié le 5 décembre 2025 au Journal Officiel, modifie justement ce cadre réglementaire pour adapter et préciser l’obligation d’équipement en défibrillateurs automatisés externes.
On vous explique tout en 2 points:

1. Une liste élargie et précise des ERP concernés

Si les Établissements Recevant du Public (ERP) de catégorie 1 à 4 sont soumis à l’obligation comme auparavant, ce nouveau décret:

• Vient compléter la liste des établissements de catégorie 5 qui doivent désormais s’équiper de DAE
• Introduit des conditions de durée d’implantation à savoir supérieure à 3 mois sur le même site
• Prévoit des seuils d’accueil du public spécifiques selon la nature de l’établissement, définis par arrêté ministériel.

Cela concerne notamment :

• Les structures d’accueil pour personnes âgées ou handicapées ;
• les établissements de santé publics ou privés et les centres de santé ;
• les établissements sportifs clos et couverts ;
• les établissements affectés à une activité de danse ou à une salle de jeux ;
• certains lieux de transit comme gares routières/ferroviaires ou aéroports ;
• les hôtels-restaurants d’altitude, les refuges de montagne

Ce décret renforce donc la prévention en étendant l’obligation à des lieux qui, bien que moins visibles au grand public, sont pourtant des lieux d’attroupement ou de séjour prolongé dans lesquels un arrêt cardiaque peut survenir.

2. Des critères plus fins et opérationnels

La principale évolution introduite par le décret n° 2025-1167 réside dans le fait qu’il ne se limite plus à une énumération d’établissements concernés. Il introduit désormais des critères qualitatifs et quantitatifs, tels que la durée d’ouverture ou les seuils de fréquentation du public, permettant de cibler plus précisément les situations présentant un risque et d’optimiser l’efficacité du déploiement des défibrillateurs.

Concrètement, cette approche renouvelée est susceptible de modifier les obligations applicables à certains établissements, notamment :

• Les structures dont l’activité est ponctuelle ou temporaire (campings, plages, refuges, bars et restaurants de montagne…)
• les équipements sportifs saisonniers ou les installations provisoires accueillant un public déterminé (station de ski, site d’escalade ou d’accrobranche…)

Comment répondre à cette nouvelle obligation?

MATECIR DÉFIBRIL met à disposition de ses 18 500 clients un ensemble de services permettant de répondre à chaque besoin. Achat, mise sous maintenance, gestion de la base de données GÉO’DAE, locations longues durées, locations courtes durées, locations saisonnières… nos équipes sont à votre disposition pour vous accompagner et vous proposer la meilleure solution. N’hésitez pas à nous contacter ou à demander un devis.

L’article [Nouvelle législation] Modification du décret n° 2018-1186 du 19 décembre 2018 relatif aux défibrillateurs automatisés externes est apparu en premier sur Matecir Defibril.

Rappel : qu’est-ce qu’une alerte de sécurité relative aux défibrillateurs

Une alerte de sécurité dans le cadre des défibrillateurs est un signal automatique conçu pour prévenir l’exploitant et/ou le responsable de la maintenance d’un dysfonctionnement ou d’un risque affectant l’appareil, afin de garantir que son utilisation reste conforme aux normes de sécurité et aux exigences réglementaires en vigueur. Selon la nature de l’alerte de sécurité (relatif au logiciel, aux électrodes, à la batterie, accessoires comme le bouton « Choc », etc.) et sa criticité (mineur, majeur, critique ou spécifique) plusieurs actions correctives ou curatives peuvent être envisagées (changement de consommables, d’accessoires, du défibrillateur, retrait temporaire de la base de donnée nationale, etc.)

Notification de Sécurité – Rappel de lots d’électrodes PAD PAK Adultes et pédiatriques sur les DAE Heartsine Samaritan PAD

Le fabricant Heartsine Technologies Ltd., par l’intermédiaire de son propriétaire Stryker, a émis une Notification Urgente de Sécurité relative à une constatation sur l‘insertion des PAD PAK sur les dispositifs HEARTSINE SAMARITAN PAD. La surveillance post-commercialisation a révélé que les consommables n’étaient pas toujours correctement insérés, ce qui pourrait entraîner une défaillance pendant l’utilisation du DAE.

Société Stryker

La marque Heartsine, connue pour ses Défibrillateurs Automatisés Externes (DAE), dispositif médical de classe III, fait partie du portefeuille de Stryker depuis 2015, après le rachat de la société par le groupe. Les modèles comme SAM 350P, 360P, 450P, 500P sont désormais distribués sous le nom Stryker – Emergency Care.

Détail du défaut identifié

Des analyses internes ont mis en évidence que des problèmes de connexion pouvaient survenir si les PAD PAK n’étaient pas correctement insérés ou si les pions de centrage du PAD PAK sont tordus. Ce défaut peut entraîner :

• une impossibilité de délivrer le choc électrique (échec de charge ou de déclenchement),
• un retard dans le traitement lors de l’utilisation du dispositif.

A noter qu’un retard ou une absence de traitement peur entraîner des blessures graves ou le décès du patient.

Dispositifs concernés

Depuis 2018, 120 réclamations ont été rapportées parmi plus de 1 447 266 consommables en service dans le monde entier. Parmi ces réclamations, 36 événements indésirables ont été signés : 5 ont été confirmés comme étant dus à des pions tordus et 29 ont été déterminés comme étant liés à une potentielle erreur d’utilisation.

La notification vise les PAD PAK suivants :

• PAD PAK adultes dont la date d’expiration est comprise entre le 17 avril 2025 et 1er août 2029
• PAD PAK pédiatriques dont la date d’expiration est comprise entre le 17 avril 2025 et 1er août 2029

Comment savoir si je suis concerné

1. Munissez-vous du DAE et retirez le de sa housse de transport
2. Retournez le DAE afin de récupérer les information du PAD PAK pré-connecté dans le DAE. Les informations sont indiquées sur le PAD PAK au niveau du sablier.

Si la date de péremption est concernée par cette matériovigilance placez le DAE face vers le haut puis retirez le PAD PAK à l’aide de la languette puis en prenant le consommable par les deux côtés. Une fois retiré, vérifiez les pions de centrage.

Si les pions de centrage sont droits, replacez délicatement le PAD PAK dans le défibrillateur.

Mon défibrillateur est concerné – recommandations et mesures à prendre

Si les pions de centrage sont tordus, retirez le PAD PAK de votre dispositif.

Si vous disposez d’un autre PAD PAK, vérifiez les pions, et s’ils sont droits, insérez le dans le défibrillateur.

Si vous ne disposez pas d’un autre PAD PAK, mettez le DAE hors service. Notre service commercial se tient à votre disposition pour vous accompagner, conseiller et trouver la meilleure solution possible. N’hésitez pas à nous contacter ou à demander un devis.

Alertes de matériovigilance concernant le Heartsine Samaritan

En 19 mois, les défibrillateurs de la marque Heartsine Samaritan ont été touchés par 3 alertes de sécurités et 2 lettres d’information transmises par le fabricant :

• Mars 2024 : Une lettre indiquant qu’il était déconseillé d’utiliser le DAE Heartsine au-delà de la période de garantie. Retrouvez la lettre d’information sur ce lien
• Avril 2024 : Une alerte de sécurité liée à la fabrication des DAE pouvant nuire aux messages sonores lors de l’utilisation du DAE lors d’un arrêt cardiaque. Stryker recommande depuis une verification trimestrielle du DAE. Retrouvez l’alerte de sécurité sur ce lien 
• Juin 2025. La présente alerte de sécurité liée à la fabrication des DAE pouvant nuire à l’utilisation du DAE lors d’un arrêt cardiaque. Retrouvez l’alerte de sécurité sur ce lien
• Juin 2025. Une lettre indiquant la suspension de la distribution des Pad-Paks (électrodes + batterie) suite à une identification de problème sur ces consommables et cela pendant toute la durée de ces examens. Retrouvez l’alerte de sécurité sur ce lien
• Juillet 2025. Une alerte de sécurité liée à la fabrication des DAE pouvant provoquer l’impossibilité de délivrer un choc. Retrouvez l’alerte de sécurité sur ce lien

L’article [Matériovigilance] Défibrillateur Heartsine Samaritan – PAD PAK adultes et pédiatriques est apparu en premier sur Matecir Defibril.

Cela avait fait grand bruit ! Lors du séminaire de l’ARLoD (Association pour le Recensement et la Localisation des Défibrillateurs) nous avions exposés notre étude portant sur le fonctionnement des DAE en France suite à l’audit, effectué avant la mise sous maintenance, de plus de 6 000 défibrillateurs. Les résultats identifiaient que 60% d’entre eux présentaient des problèmes de fonctionnement :

• des consommables périmés (32,37%) ;
• un mauvais stockage (7,96%) ;
• un problème de matériovigilance sur des électrodes (7,84%)
• une matériovigilance exigeant le rappel du défibrillateur (3,79%)
• des consommables non conformes (3,52%)
• une pile de sauvegarde périmée (3.62%)

La presse nationale s’était alors emparée du dossier et avait largement diffusé les conclusions de notre enquête, à savoir : la nécessité d’une maintenance renforcée des défibrillateurs automatisés externes.

L’importance d’une maintenance renforcée des DAE

Chaque année, entre 40 000 et 50 000 personnes sont victimes d’un arrêt cardiaque. L’utilisation rapide d’un défibrillateur permet d’augmenter les chances de survie de la victime, si bien entendu le défibrillateur est en état de fonctionnement optimal et immédiat. De ce fait, la qualité de la maintenance du DAE est primordiale ! 

Depuis les années 2000, de nombreux décrets se sont succédés permettant la démocratisation de l’utilisation des défibrillateurs, le renforcement de leur présence sur le territoire ou encore leur signalisation et géolocalisation. Le décret n° 2001-1154 du 5 décembre 2001 oblige la maintenance et le contrôle des dispositifs médicaux (le défibrillateur fait partie des Dispositifs Médicaux de classe III) et oblige l’exploitant à s’assurer que le DAE est opérationnel sans donner plus de précisions sur les modalités concrètes.

MATECIR DÉFIBRIL a été entendu

C’est donc en réponse à cette problématique majeure de santé publique et à la médiatisation que cela a suscité (dont notre enquête n’est pas étrangère car citée dans l’exposé des motifs) qu’un projet de loi visant à garantir la maintenance des défibrillateurs automatisés externes, est à l’étude.

Cette proposition vise à « préciser le principe de la maintenance des défibrillateurs dans la loi afin que les mesures qui relèvent du domaine réglementaire correspondent au mieux aux besoins, et d’inscrire de nouvelles obligations notamment pour les exploitants, les fabricants, et les organismes de maintenance, afin d’établir un meilleur suivi des DAE ».

Qu’est-ce qui change avec cette proposition de loi?

Modification de l’Article L. 5233-1 du code de la santé publique 

Désormais prévu par ce texte de loi : dans un délai d’un an, l’exploitant (le propriétaire du DAE) doit communiquer à l’organisme chargé de collecter les informations et d’alimenter la base de données nationale relative aux lieux d’implantation et à l’accessibilité des défibrillateurs automatisés externes le nom du fabricant, ainsi que les informations concernant les composants et consommables du DAE.

Modification de l’Article L. 157-2 du code de la construction et de l’habilitation 

L’article précise que les DAE doivent être accessibles et installés en permanence dans les ERP (Établissements Recevant du Public) et autres structures d’accueil afin d’être à disposition du grand public. L’article vise également à mieux encadrer la maintenance en précisant qu’il doit s’agir d’un contrôle effectif des appareils avec déplacement sur site obligatoire (mettant donc fin à la maintenance à distance) et précise par qui celle-ci peut être réalisée. Ainsi, l’organisme de maintenance doit obligatoirement être enregistré auprès de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM).

Qu’est ce qui change pour nos clients avec cette proposition de loi?

Absolument rien !

Modification de l’Article L. 5233-1 du code de la santé publique 

Dès sa mise sous contrat, l’enregistrement du défibrillateur sur la plateforme GÉO’DAE est immédiate permettant une accessibilité de DAE au plus grand nombre. Les renseignements sont instantanément mis à jour lors de la visite annuelle de  maintenance préventive, de l’utilisation du défibrillateur, d’une éventuelle alerte de sécurité ou d’un ticket incident.

Modification de l’Article L. 157-2 du code de la construction et de l’habilitation 

MATECIR DÉFIBRIL est un organisme déclaré auprès de l’ANSM depuis le 25 juin 2012. Nous sommes donc en conformité avec ce projet de loi depuis plus de 13 ans. De plus, l’ensemble de nos techniciens sont des salariés en CDI, formés à la maintenance de DAE (validée par une attestation de formation) et bénéficient de l’assurance « Responsabilité Civile Professionnelle » liée à la vente, location et maintenance des défibrillateurs. Assurance obligatoire pour tout organisme de maintenance (Article L. 1142-2 du code de la santé publique).

Conclusion

Cette proposition franchit un nouveau cap en matière de prévention des morts subites d’origine cardiaque en renforçant les exigences juridiques liées à la maintenance des DAE. Un défibrillateur non ou mal entretenu peut amener à engager la responsabilité pénale de l’exploitant en cas d’un fonctionnement non optimal et immédiat lors de son utilisation. En tant qu’exploitant, il est primordial de se poser 4 questions :

1. Mon défibrillateur est-il maintenu ?
2. L’organisme de maintenance est-il enregistré auprès de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé ?
3. L’organisme de maintenance est-il assuré pour effectuer la maintenance (Assurance Responsabilité Civile Professionnelle) ?
4. L’organisme de maintenance effectue-t-il la maintenance annuelle sur site ?

Si à l’une de ses 4 questions la réponse est non, alors en cas d’incident sur votre DAE, votre responsabilité pénale peut être engagée.

N’hésitez pas à nous contacter pour évaluer votre conformité ou mettre en place un contrat de maintenance DAE adapté à votre parc. Grâce à cela, vos établissements seront équipés de DAE fiables en cas d’urgence. 

Enfin, nous rappelons l’importance de la formations aux gestes de premiers secours, des collaborateurs et administrés formés permet de disposé d’un pool plus conséquent d’initiés au service du grand public.

Retrouver la proposition de loi sur ce lien

Retrouver notre déclaration ANSM sur ce lien

Retrouver notre attestation d’Assurance Responsabilité Civile Professionnelle sur ce lien

L’article Maintenance des DAE : vers un nouveau projet de loi est apparu en premier sur Matecir Defibril.

Rappel : qu’est-ce qu’une alerte de sécurité relative aux défibrillateurs

Une alerte de sécurité dans le cadre des défibrillateurs est un signal automatique conçu pour prévenir l’exploitant et/ou le responsable de la maintenance d’un dysfonctionnement ou d’un risque affectant l’appareil, afin de garantir que son utilisation reste conforme aux normes de sécurité et aux exigences réglementaires en vigueur. Selon la nature de l’alerte de sécurité (relatif au logiciel, aux électrodes, à la batterie, accessoires comme le bouton « Choc », etc.) et sa criticité (mineur, majeur, critique ou spécifique) plusieurs action correctives ou curatives peuvent être envisagées (changement de consommables, d’accessoires, du défibrillateur, retrait temporaire de la base de donnée nationale, etc.)

Notification de Sécurité – Rappel de DAE Heartsine Samaritan PAD (Modèles 350P / 360P / 450P / 500P)

Le fabricant Heartsine Technologies Ltd., par l’intermédiaire de son propriétaire Stryker, a émis une Notification Urgente de Sécurité relative à un rappel volontaire de certains défibrillateurs automatisés externes (DAE) de la gamme Heartsine Samaritan PAD. Cette action est motivée par un risque identifié de défaillance électronique pouvant altérer les performances cliniques du dispositif.

Société Stryker

La marque Heartsine, connue pour ses Défibrillateurs Automatisés Externes (DAE), dispositif médical de classe III, fait partie du portefeuille de Stryker depuis 2015, après le rachat de la société par le groupe. Les modèles comme SAM 350P, 360P, 450P, 500P sont désormais distribués sous le nom Stryker – Emergency Care.

Détail du défaut identifié

Des analyses internes ont mis en évidence un problème de fabrication affectant un composant de la carte de circuit imprimé. Ce défaut peut entraîner :

• une impossibilité de délivrer le choc électrique (échec de charge ou de déclenchement),

• une défaillance du système pendant ou après l’administration d’un choc,

• une perte fonctionnelle permanente du DAE après l’incident.

Ce dysfonctionnement a été observé uniquement en phase de test, aucun cas clinique ni événement indésirable rapporté à ce jour.

Dispositifs concernés

La notification vise un sous-ensemble spécifique des modèles suivants :

• SAM 350P

• SAM 360P

• SAM 450P

• SAM 500P

Critères d’identification

• Numéros de série commençant par : 21, 22, 23 ou 24

• Suivis d’une des lettres suivantes : B, D, E, G, H

Comment savoir si je suis concerné

1. Munissez-vous du DAE et récupérer le numéro de série se situant sur la face dorsale du défibrillateur au dessus du code barre. le numéro de série (ou Serial No) comment par 2 chiffres (pour l’année de fabrication) et une lettre ex: 21E
2. Rendez-vous sur le site : https://www.stryker.com/us/en/emergency-care/product-notices/heartsine/index.html
3. Une liste de pays répartis par continent apparait : cliquez sur « France »
4. Un fenêtre apparaitra alors vous demandant si vous êtes ou non professionnel de santé. La réponse est obligatoire pour continuer.
5. Renseignez le numéro de série dans le champ prévu à cet effet.

Si le n° de série apparait en dessous de ce champs alors votre appareil fait partie des défibrillateurs concernés par cette alerte de sécurité.

Si « N/A » apparait alors votre appareil ne fait pas partie de cette alerte de sécurité.

Mon défibrillateur est concerné – recommandations et mesure à prendre

Notre service commercial se tient à votre disposition pour vous accompagner, conseiller et trouver la meilleure solution possible. N’hésitez pas à nous contacter ou à demander un devis.

Mon défibrillateur n’est pas concerné – recommandations et mesure à prendre

En 16 mois, les défibrillateurs de la marque Heartsine Samaritan ont été touchés par 2 alertes de sécurités et 2 lettres d’information transmises par le fabricant :

• Mars 2024 : Une lettre indiquant qu’il était déconseillé d’utiliser le DAE Heartsine au-delà de la période de garantie (d’une durée de 8 ans). Retrouvez la lettre d’information sur ce lien
• Avril 2024 : Une alerte de sécurité liée à la fabrication des DAE pouvant nuire aux messages sonores lors de l’utilisation du DAE lors d’un arrêt cardiaque. Stryker recommande depuis une verification trimestrielle du DAE. Retrouvez l’alerte de sécurité sur ce lien 
• Juin 2025. La présente alerte de sécurité liée à la fabrication des DAE pouvant nuire à l’utilisation du DAE lors d’un arrêt cardiaque. Retrouvez l’alerte de sécurité sur ce lien
• Juin 2025. Une lettre indiquant la suspension de la distribution des Pad-Paks (électrodes + batterie) suite à une identification de problème sur ces consommables et cela pendant toute la durée de ces examens. Retrouvez l’alerte de sécurité sur ce lien

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Un massage cardiaque guidé par téléphone

Le lundi 4 décembre 2023, la jeune femme est revenue de son cours de danse contemporaine, sans ressentir de symptômes particuliers. Elle était assise avec sa mère, sur le canapé, quand tout à coup, elle s’est écroulée. Comme elle ne respirait plus, sa mère a tout de suite appelé le 15. Après avoir répondu à quelques questions, elle a commencé un massage cardiaque en suivant les indications de l’opératrice au téléphone.
Puis, 10 minutes plus tard, les pompiers et le SAMU sont arrivés, et ont pris le relais en poursuivant le massage cardiaque et en utilisant un défibrillateur. Il a fallu attendre 45 minutes, au total, pour que la jeune femme revienne. Elle a ensuite été hospitalisée et plongée dans le coma. A son réveil, elle ne se souvenait pas de son arrêt cardiaque, ni des jours précédents.

Un arrêt cardiaque causé par une maladie génétique

Après avoir passé une semaine à l’hôpital de Quimper, la jeune femme a été transférée à Brest pour faire des examens et comprendre la cause de cet arrêt cardiaque. Les résultats lui ont appris qu’elle souffrait du syndrome de Brugada, une maladie génétique rare responsable de troubles du rythme cardiaque, et de mort subite. Or, ses parents n’en étant pas atteints, ils ne savent pas d’où vient cette pathologie, qui a nécessité l’implantation d’un défibrillateur chez leur fille. Depuis un an, la jeune femme apprend à vivre avec cet appareil, et a pris plusieurs précautions pour réduire les risques de troubles de son rythme cardiaque. Quant à sa mère, elle a prévu de suivre une nouvelle formation aux gestes qui sauvent, car la précédente remonte à une vingtaine d’années.

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Une formation demandée par de nombreux habitants de la commune

Actuellement, la commune d’Issus possède un défibrillateur, que les habitants aperçoivent en allant à la mairie ou en déposant leurs enfants à l’école. Une présence rassurante, mais suscitant des interrogations car ils sont nombreux à avoir peur de l’utiliser, ou peur de ne pas oser le faire en cas de besoin. Ils ont donc demandé à la municipalité de prévoir une « formation défibrillateur ». La première a eu lieu le 12 décembre 2024, et a réuni 12 personnes. Elle était animée par 3 bénévoles, disposant des connaissances et qualifications requises : une infirmière également pompier volontaire, un pompier retraité et un professeur de sport aussi formatrice secouriste.

Une session animée par 3 bénévoles et organisée par la municipalité

Lors de cette séance, plusieurs points ont été abordés par les formateurs :

Le rappel des numéros d’urgence ;
La réalisation du massage cardiaque ;
Le fonctionnement et l’utilisation du défibrillateur.

Le programme comportait une partie théorique, et des exercices pratiques avec des mannequins et un défibrillateur. L’objectif était que les participants puissent s’exercer et se familiariser avec cet appareil. Et cette formation a été à la hauteur de leurs attentes. Ils sont repartis chez eux rassurés, en particulier les aînés. Quant aux formateurs bénévoles, ils étaient ravis d’avoir pu être utiles et de partager leurs connaissances avec les habitants.

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Compte de nouveaux adhérents, bien qu’ils restent toujours moins nombreux qu’avant le Covid, et de nouvelles adhésions sont attendues en 2025 ;
A formé 700 personnes aux gestes qui sauvent cet été, et près de 25000 depuis sa création ;
Va continuer à proposer différentes sorties, activités et actions de sensibilisation aux premiers secours.

L’engagement du club salué par la Fédération Française de Cardiologie

Les clubs Cœur et Santé ont été instaurés en 1976 par la Fédération Française de Cardiologie et ses antennes en région. Ils ont notamment pour mission d’accompagner les personnes cardiaques et leurs proches. A ce titre, ils organisent chaque année :

Des parcours du cœur, qui ont pour but de promouvoir l’activité physique comme moyen efficace de réduire les risques cardiovasculaires ;
La Semaine du Cœur, qui se déroule en septembre et invite le public à participer à des actions de prévention ;
Des initiations aux gestes qui sauvent.

A Saint-Dié, le club Cœur et Santé est très engagé. Son investissement a été récompensé en 2024 par une médaille de la Fédération Française Cardiologie, en particulier son projet Déo Défib mis en place cet été. Cette action proposait aux personnes intéressées d’apprendre en 1h les bons gestes à adopter lorsqu’on est face à un arrêt cardiaque. Elle a ainsi permis de former 700 personnes.

Former aux gestes qui sauvent, la mission n°1 de ce club vosgien

A l’instar des autres clubs Cœur et Santé, celui de Saint-Dié propose tout au long de l’année différentes sessions d’initiation aux gestes qui sauvent. C’est sa mission principale, qu’il prend très à cœur. Par exemple, le 11 décembre 2024, ce sont 80 enseignants qui ont été formés, puis 621 élèves de CM2 et quelques-uns de CM1 avant les vacances de Noël. De même, le 19 décembre 2024, une formation pour le grand public avait lieu en fin de journée.

Organisées par les bénévoles du club, en partenariat avec les pompiers, le SAMU et des associations de secouristes agréées, ces séances permettent d’apprendre les gestes essentiels de premiers secours, dont le massage cardiaque et l’utilisation du défibrillateur.

L’article Vosges : près de 25 000 personnes initiées aux premiers secours par un club Cœur et Santé est apparu en premier sur Matecir Defibril.

35 défibrillateurs installés dans différents bâtiments du campus

Le défibrillateur automatisé externe est un dispositif médical, qui aide à réanimer des victimes d’arrêt cardiaque. Pour son utilisation, aucune formation n’est nécessaire puisqu’une assistance vocale guide les utilisateurs. Toute personne peut donc s’en servir.
A l’UBO, 35 DAE ont été installés ces dernières années pour répondre aux obligations réglementaires (pour rappel, depuis le 1 janvier 2022, les ERP de catégorie 5 doivent être équipés en défibrillateur), et permettre aux citoyens en ayant besoin de secourir des victimes. Les 7 derniers ont été mis en place en fin d’année 2024, notamment dans les IUT de Quimper, de Brest et au stade du Bouguen.

Des appareils recensés sur Géo’DAE pour les localiser rapidement

L’UBO compte 42 bâtiments. Pour l’installation des DAE, des lieux très fréquentés ont été choisis, tels l’accueil et le hall d’entrée des établissements. Chaque appareil est bien visible, et une signalétique verte indique leur présence. Mais ce n’est pas tout. Les défibrillateurs ont aussi été recensés dans la base de données nationale Géo’DAE pour favoriser leur localisation et leur accessibilité aux citoyens, services de secours et d’aide médicale d’urgence.
De même, des affiches ont été posées sur les portes des salles de cours rappelant les consignes d’urgence. Sont notamment précisés les noms et coordonnées des personnels « sauveteurs secouristes du travail » et l’emplacement du ou des DAE dans le bâtiment.
Enfin, toute l’année, des formations aux premiers secours et SST (Santé et Sécurité au Travail) sont organisées par les services de l’UBO.

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